アニーリング温度計算機

カテゴリー:生物学
長さ: 20 bp GC: 50%
長さ: 20 bp GC: 50%

アニーリング温度の結果

推奨アニーリング温度
計算された融解温度 (Tm)
60.0°C
アニーリング温度範囲
53.0°C - 59.0°C
使用した方法
基本式 (2°C × (A+T) + 4°C × (G+C))
温度範囲 (°C)
45 50 55 60 65 70 75

最適化ノート

プライマーの特性に基づいて、以下を考慮してください:

  • プライマーの長さ (18-30 nt) はほとんどのPCRアプリケーションに最適な範囲です。
  • GC含量 (40-60%) はほとんどのPCRアプリケーションに最適な範囲です。
  • 最適な結果を得るために、提案されたアニーリング温度の周りで温度勾配PCRを実施してください (±3°C)。
  • 注文する前に、BLASTなどのインシリコツールを使用してプライマーの特異性を確認してください。
  • 増幅が不十分な場合は、専門のツールを使用して自己相補性を確認することを検討してください。

アニーリング温度について

  • アニーリング温度は通常、プライマーの融解温度 (Tm) より3-5°C低いです。
  • 低すぎる: 非特異的結合や不要な産物が生じる可能性があります。
  • 高すぎる: プライマーの結合が非効率的になり、収量が減少する可能性があります。
  • 異なるTm値を持つプライマーの場合、初期テストには低いTmを使用してください。
  • Tm値が大きく異なるプライマーにはタッチダウンPCRを使用することを検討してください。
  • DMSOのような添加物はアニーリング温度の要件を下げることがあります。
  • 可能な限り、最適な結果を得るために勾配PCRで常に検証してください。

アニーリング温度計算機は、科学者や研究者がPCR(ポリメラーゼ連鎖反応)の最適なアニーリング温度を決定するのを助けるツールです。これにより、効率的なプライマー結合と正確なDNA増幅が保証されます。

アニーリング温度(\( T_a \))は、通常プライマーの融解温度(\( T_m \))に基づいて計算されます:

\[ T_a = T_m - 3\text{°C} \text{ から } T_m - 5\text{°C} \]

基本的な融解温度(\( T_m \))の計算:

\[ T_m = 2(A+T) + 4(G+C) \]

あるいは、より精密な塩調整式が使用されます:

\[ T_m = 81.5 + 0.41(\%GC) - (675/L) + 16.6 \log_{10}[\text{Na}^+] \]

ここで:

  • \( \%GC \) = プライマー中のGおよびC塩基の割合
  • \( L \) = プライマーの長さ(塩基対で)
  • \( [\text{Na}^+] \) = 塩濃度(mM単位)

計算機の使い方

PCR実験の最適なアニーリング温度を決定するために、以下の手順に従ってください:

  • フォワードおよび(オプションで)リバースプライマー配列を入力します。
  • 計算方法を選択します:基本、最近接隣接、または塩調整。
  • 塩調整法を使用する場合は、塩濃度を入力します。
  • または、プライマーの特性を手動で入力するために高度なオプションに切り替えます。
  • 「計算」をクリックして、融解温度と推奨アニーリング温度を表示します。

この計算機が役立つ理由

このツールは、研究者がPCR条件を最適化するのを助けます:

  • 非特異的結合の防止:プライマーがターゲットDNAにのみ結合することを保証します。
  • PCR効率の向上:強力な増幅のための最良の条件を決定します。
  • 異なるPCRタイプのサポート:標準、ネステッド、qPCR、およびマルチプレックスPCRに対応します。
  • カスタム調整の提供:変異、DMSOの使用、プライマーの長さに対する微調整を可能にします。

よくある質問

アニーリング温度とは何ですか?

アニーリング温度は、PCR中にプライマーがターゲットDNA配列に結合する温度です。通常、プライマーの融解温度(\( T_m \))よりも数度低いです。

融解温度(\( T_m \))はどのように計算されますか?

基本的な式は:\( T_m = 2(A+T) + 4(G+C) \)ですが、より高度なモデルは塩濃度や熱力学的特性を調整します。

なぜ異なるプライマーは異なるアニーリング温度を必要とするのですか?

GC含量、プライマーの長さ、および配列構成が融解温度に影響を与え、最適な結合のために異なるアニーリング温度が必要です。

最適なアニーリング温度をどのように決定しますか?

計算機の推奨から始め、次にグラデーションPCRで温度範囲(例:\( T_m -5\text{°C} \) から \( T_m \))をテストして微調整します。

プライマーの融解温度が非常に異なる場合はどうすればよいですか?

初期テストには低い\( T_m \)を使用します。大きな差がある場合は、プライマーを再設計するか、二段階PCRアプローチを検討してください。

DMSOはアニーリング温度にどのように影響しますか?

DMSOはDNAの二次構造を減少させることにより、実効アニーリング温度を下げます。計算機は高度な設定でこれを調整します。

最近接隣接法の利点は何ですか?

最近接隣接法は、塩基対間の熱力学的相互作用を考慮に入れるため、基本的な式よりも正確です。

最後の考え

アニーリング温度計算機は、PCR条件を最適化し、特異的かつ効率的なDNA増幅を保証するための貴重なツールです。最良の結果を得るために、常にグラデーションPCRで結果を確認してください。